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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經科
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運動神經元肌肉萎縮是一種嚴重的神經系統疾病，主要由遺傳、環(huán)境、自身免疫、神經損傷和代謝異常等因素引起。有效的應對方法包括藥物治療、康復訓練、飲食調整、心理支持和定期復查等。若身體出現不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導進行治療，切勿自行用藥。
2020-03-17 17:13
1.藥物治療：利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等藥物有助于延緩病情進展。利魯唑能抑制谷氨酸釋放，依達拉奉具有抗氧化作用，甲鈷胺可營養(yǎng)神經。但使用藥物需遵醫(yī)囑。
2.康復訓練：包括物理治療、運動療法等。通過針對性的訓練，增強肌肉力量，改善關節(jié)活動度，維持身體功能。
3.飲食調整：保證充足的營養(yǎng)攝入，多吃富含蛋白質、維生素和礦物質的食物，如瘦肉、魚類、新鮮蔬果等。
4.心理支持：患者常因病情產生焦慮、抑郁等情緒，家人和朋友的關心鼓勵，以及專業(yè)心理輔導很重要。
5.定期復查：監(jiān)測病情變化，及時調整治療方案。
運動神經元肌肉萎縮的應對需要綜合多種方法，患者應保持積極的心態(tài)，配合治療，以提高生活質量，延緩病情發(fā)展。
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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