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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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李映桃 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院
三級甲等
產(chǎn)科（廣州重癥孕產(chǎn)婦救治中心）
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無創(chuàng)DNA和唐篩在檢測目的、檢測時間、檢測方法、準(zhǔn)確率及適用人群方面存在區(qū)別。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
2019-09-29 13:49
1.檢測目的：唐篩主要評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險；無創(chuàng)DNA更側(cè)重于檢測常見染色體非整倍體異常。
2.檢測時間：唐篩一般在孕15-20周進(jìn)行；無創(chuàng)DNA多在孕12-22周+6天。
3.檢測方法：唐篩通過抽取孕婦血清進(jìn)行檢測；無創(chuàng)DNA是對孕婦外周血中胎兒游離DNA進(jìn)行分析。
4.準(zhǔn)確率：唐篩準(zhǔn)確率相對較低；無創(chuàng)DNA準(zhǔn)確率較高。
5.適用人群：唐篩適用于一般孕婦；無創(chuàng)DNA適合唐篩高風(fēng)險、高齡孕婦等。
總之，無創(chuàng)DNA和唐篩各有特點，孕婦可根據(jù)自身情況在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的檢測方式。
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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