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回答1
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王先寶 主任醫師
南方醫科大學珠江醫院
三級甲等
心血管內科
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唐氏綜合征屬于遺傳導致的缺陷性疾病。可在懷孕期間通過唐篩檢查來檢測胎兒是否存在畸形的風險，其最佳檢測時間是在孕14～20周之間，如超過20周則檢測意義不大。如孕婦年齡超過35歲或唐篩結果高風險的話，可通過無創DNA檢查來確診胎兒是否有唐氏綜合征的風險。孕期要保持心情舒暢，注意休息，應按時參加產檢。
2019-08-01 15:51
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回答2
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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患者好，唐氏綜合癥是一種遺傳病。唐氏綜合癥患者如果生下下一代，就會被遺傳。健康夫婦也可能患有唐氏綜合癥，這在老年產婦中更常見。原因分析唐氏綜合征，也稱為21三體綜合征，是一種由染色體異常引起的出生缺陷疾病。對于標準類型，經常性風險率為1。父母年齡越大，他就越容易感染這種疾病。易位型，母親為丁/庚易位，后代為丁/庚易位的風險為10，母親為21/21易位的風險為4，其下一代為100%。舉措建議因此建議孕婦在孕期要定期行產前篩查，注意休息，合理膳食，均衡營養，確保寶寶健康出生。
2019-07-26 10:11
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什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease)，是指人類生殖細胞或受精卵細胞內的遺傳物質在數量、結構或功能上發生改變，而導致個體發育異常的臨床疾病。相應神經系統遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經系統功能缺陷為主要臨床表現的一類疾病。其不同于非遺傳性神經系統先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
