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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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唐劭年 副主任醫師
惠州市第三人民醫院
三級甲等
神經內科
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進行性肌營養不良早期癥狀通常包括肌肉無力、運動功能障礙、肌肉萎縮、行走困難和易跌倒等。若身體出現不適癥狀，請趕快就醫，按照醫生的指導進行治療，切勿自行用藥。
2019-12-12 21:01
1.肌肉無力：表現為四肢近端肌肉無力，如肩部、髖部等。
2.運動功能障礙：動作笨拙，如跑步、跳躍不如同齡人靈活。
3.肌肉萎縮：從下肢開始，逐漸向上發展。
4.行走困難：走路姿勢異常，如鴨步。
5.易跌倒：平衡感變差，經常無故摔倒。
6.心肌受累：可能出現心慌、氣短等癥狀。
早期發現進行性肌營養不良的癥狀至關重要，一旦出現相關表現，應及時就醫診斷。
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回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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您好，要是看癥狀來說一般的是在6周歲左右的時候，會發現這個孩子走路容易有一些姿勢異常，像鴨子一樣走或者就是感覺到姿勢很難看。有一些孩子就是肚子往前挺然后就晃了晃的走，而且你要再仔細問，其實他并不是說6歲才出的癥狀，只不過6歲的時候比較明顯這種你要，希望我的回答能幫到您。
2019-07-25 18:19
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針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養不良癥? 進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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