魚鱗病的危害：1.對身體造成嚴重危害。魚鱗病會由于毛囊和汗腺導管漸漸堵塞，而造成皮脂腺、汗腺分泌障礙，致使皮膚變得干燥，給患者帶來劇烈疼痛。2.會遺傳。魚鱗病作為一種具備遺傳性質的疾病，如果患者本人沒有采取護理或者治愈的話，很有可能會遺傳給您的孩子。3.損壞形象。魚鱗病出現的大量鱗屑會令患者的皮膚變樣，從而嚴重損壞患者的形象，從而給其社交和工作帶來了很多苦惱。 4.影響心理。魚鱗病不僅會嚴重影響患者的心理，而且如果不加治療的話，還會加重病情，出現更加危機的情況。

魚鱗病是一種角化障礙和表皮屏障功能異常的皮膚疾病，主要表現為皮膚干燥粗糙外觀如魚鱗或蛇皮狀。指導意見：對癥治療軟化溶解角質、營養潤滑皮膚。建議你平時可外涂：復方乳酸乳膏和維胺酯維E乳膏（洗完澡后涂抹藥膏效果最好），這2種藥膏配合外涂會很好的改善皮膚粗糙癥狀。多吃富含維生素A和蛋白質含量高的食物如胡蘿卜，奶油，蛋黃、豬肝對疾病的恢復有好處的。平時洗澡的時候可使用去角質的磨砂膏，可以促進疾病的恢復，每周使用一次就可以不要過度使用。

丑角樣魚鱗病是常染色體隱性遺傳性魚鱗病的一種嚴重亞型。常具有顯著的臨床表現，大多數患兒死產或于產后早期死亡。近來，丑角樣魚鱗病遺傳學發病機制的研究取得很大進展，發現了導致丑角樣魚鱗病發病的致病基因及其相關分子。魚鱗病患者應及早到正規的皮膚病醫院接受治療，以免因病情延誤導致嚴重后果發生。由于丑角樣魚鱗病是最嚴重的角化性疾病，收縮異常的眼睛，大大影響正常發展的皮膚，使身體出現嚴重的鱗屑，所以影響著健康的同時，使患者的內心壓力增加，導致精神出現異常等。在線咨詢丑角樣魚鱗病，板層狀魚鱗病系常染色體隱性遺傳。基因定位多個位點，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因發生突變、缺失或插入，至細胞粘連和細胞被膜蛋白交聯缺陷。表皮松解性角化過度魚鱗病為常染色體顯性遺傳病。致病基因與角蛋白1（K1）和角蛋白10（K10）基因突變有關，導致角蛋白的合成或降解缺陷，影響基底層角質形成細胞內張力微絲的正常排列與功能，進而造成角化異常及表皮松解。