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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王先寶 主任醫師
南方醫科大學珠江醫院
三級甲等
心血管內科
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治療重癥肌無力，主要的藥物是膽堿酯酶抑制劑，常用的有幸是第1名，除此以外也可能需要免使用免疫抑制劑，嚴重的患者可能需要做手術治療，具體的手術方式以及手術路徑根據個人情況決定，部分患者也可能通過血漿置換或者是靜脈注射免疫球蛋白調節具體藥物的用法用量，根據醫囑執行。
2019-08-03 10:47
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回答2
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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患者好，重癥肌無力，目前認為它的發病之機制是自身免疫病，是胸腺產生的乙酰膽堿受體抗體，對于突觸后膜上的乙酰膽堿受體發生了攻擊，導致乙酰膽堿受體減少，造成了這個病。自身免疫病就應該免疫抑制治療，或者是叫免疫調節治療。目前，免疫抑制治療或者是免疫調節治療里，比較好的藥物是他克莫司。這個藥起效比較快，差不多一個星期左右就能見效，療效也穩定，副作用相對來說也比較小。所以，目前首選的藥物是他克莫司。
2019-07-17 15:12
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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