-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
劉璠娜 主任醫師
暨南大學附屬第一醫院
三級甲等
腎內科
-
多囊腎是一種腎臟疾病,由遺傳等因素引起,癥狀多樣,影響腎功能,需重視。常見癥狀、病因、診斷方法、治療手段、預防措施等。若身體出現異常癥狀,請立刻就診,根據醫生的囑咐進行治療,切勿自行用藥。
2019-08-03 22:09
1.癥狀:腰腹部疼痛、血尿、高血壓、腎區腫塊、腎功能不全。
2.病因:遺傳因素為主,常染色體顯性遺傳多見。
3.診斷:主要依靠腎臟彩超、CT 檢查、基因檢測等。
4.治療:早期監測,晚期可行囊腫去頂減壓術、腎切除術等,藥物有托伐普坦、依普利酮、雷米普利等,需遵醫囑。
5.預防:定期體檢,避免劇烈運動和外傷,控制血壓。
多囊腎雖無法根治,但早期發現和治療能有效控制病情,延緩腎功能惡化。
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
-
患者你好,多囊腎是一種遺傳性的腎臟病,它的主要遺傳方式有常染色體顯性遺傳,還有常染色體隱性遺傳。其中常染色體顯性遺傳所占有的比例是非常高的。如果父輩攜帶有多囊腎的基因,而且發病的話,他的孩子有50%的可能性也會發生多囊腎。多囊腎主要是從胚胎時期一直到這個人的整個生命過程中,它的腎臟會出現囊腫,而且囊腫的數目不斷增多,以至于到最后囊腫的數目是無法數清的,把正常的腎組織侵占了。祝您健康。
2019-07-17 15:11
-
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道,本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎,發病于嬰兒期,臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎,常于青中年時期被發現,也可在任何年齡發病。 查看全文»