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回答1
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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重癥眼肌肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的自身免疫性疾病,主要影響眼部肌肉。應(yīng)對(duì)方法包括明確診斷、藥物治療、手術(shù)治療、生活調(diào)理、定期復(fù)查等。自行處理身體不適可能加重病情,及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2019-07-25 15:10
1.明確診斷:通過新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)等檢查,確定是否為重癥眼肌肌無力及病情程度。
2.藥物治療:常用藥物有溴吡斯的明改善癥狀;糖皮質(zhì)激素如潑尼松抑制免疫反應(yīng);免疫抑制劑如環(huán)孢素調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng);免疫球蛋白可迅速改善病情。使用藥物需嚴(yán)格遵醫(yī)囑。
3.手術(shù)治療:對(duì)于藥物治療效果不佳的患者,可考慮胸腺切除術(shù)。
4.生活調(diào)理:保證充足睡眠,避免勞累和感染,注意飲食均衡。
5.定期復(fù)查:監(jiān)測(cè)病情變化,評(píng)估治療效果,以便及時(shí)調(diào)整治療方案。
重癥眼肌肌無力雖然治療有一定難度,但通過規(guī)范的治療和良好的生活管理,多數(shù)患者的癥狀可以得到有效控制,提高生活質(zhì)量。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
淮北口腔醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,眼肌重癥肌無力大多數(shù)患者屬于自身免疫性疾病,極少部分是先天遺傳的,是重癥肌無力中最常見的一種,主要臨床表現(xiàn)為瞼提肌無力、眼肌上抬困難。治療上要排除是否為繼發(fā)性眼肌重癥肌無力,多由胸腺瘤或甲狀腺功能亢進(jìn)所導(dǎo)致,可行胸部CT、甲狀腺激素測(cè)定、甲狀腺B超檢查。如是甲亢所致,為繼發(fā)性,需積極治療原發(fā)病,原發(fā)病控制穩(wěn)定后肌無力癥狀可逐漸緩解。如確診為原發(fā)性肌無力,目前尚沒有特效藥物可以治愈,可使用抗膽堿酯酶藥溴吡斯的明治療,療效不佳時(shí)可加用糖皮質(zhì)激素聯(lián)合用藥,多數(shù)患者可以取得很好療效。希望我的回答對(duì)你有幫助。
2019-07-17 15:08
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