運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的早期癥狀表現(xiàn)有哪些
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的早期癥狀表現(xiàn)有哪些
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回答1
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病早期癥狀較多,主要有肌肉無(wú)力、肌肉跳動(dòng)、吞咽困難、呼吸困難、言語(yǔ)不清等。身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就診,聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治,不要自己擅自用藥。
2019-08-05 09:44
1.肌肉無(wú)力:患者會(huì)感到肢體肌肉力量明顯下降,日常動(dòng)作如抬手、抬腿變得遲緩且費(fèi)力。
2.肌肉跳動(dòng):肌肉會(huì)出現(xiàn)不自主的顫動(dòng),這是神經(jīng)受損的一種表現(xiàn)。
3.吞咽困難:在進(jìn)食過程中,食物通過咽喉部變得困難,容易出現(xiàn)嗆咳的情況。
4.呼吸困難:呼吸節(jié)奏變得紊亂,呼吸時(shí)感到急促、費(fèi)力,嚴(yán)重時(shí)影響正常生活。
5.言語(yǔ)不清:說話含糊,吐字不清晰,難以準(zhǔn)確表達(dá)自己的想法和意愿。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病早期癥狀可能不太典型,容易被忽視。但一旦出現(xiàn)上述癥狀中的任何一種或幾種,都應(yīng)高度警惕,及時(shí)前往正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,進(jìn)行相關(guān)檢查,以便盡早明確診斷,采取相應(yīng)的治療措施。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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你好,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病早期最主要的癥狀是運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)的無(wú)力,它比較經(jīng)典的表現(xiàn)是手部的小肌肉無(wú)力,同時(shí)伴有肌肉萎縮,患者第一骨間肌或者大小魚際肌萎縮,這種無(wú)力逐漸地向其他肢體擴(kuò)散。進(jìn)行性延髓麻痹的患者早期癥狀可能只表現(xiàn)吞咽困難、構(gòu)音障礙即說話不清楚、鼻音重,還有口腔分泌物比較多;連枷臂綜合征的患者表現(xiàn)為雙上肢的近端對(duì)稱性無(wú)力,患者近端上抬、上舉都比較困難。此外,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病比較常見的早期癥狀是肉跳,如果患者還合并有無(wú)力、肌肉萎縮,要引起警覺,可能是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的早期表現(xiàn)。祝您健康。
2019-07-17 15:04
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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