得了運動神經元病會有哪些癥狀？
我是不是得了運動神經元病啊?
患者年齡:26
患者性別:男
病情描述:
我大約是在兩個月以前開始發現有肌肉跳動的，因為我有乙肝小三陽，當時出現小便發黃 乏力和厭食厭油膩 以為可能是這引起的。后來才發現不是，因為我查過資料說乙肝并不能引起肌肉跳動。現在我好像關節也愛響了。跳動的范圍是全身 ，主要集中在四肢 ，身上也有跳，面部跳動的次數再次之。每天都跳，自我感覺運動的時候跳動的比較少，不過不敢肯定 。父系和母系血親中上三代無運動神經元病史。
曾經治療情況和效果:
沒有治療過，不過做過超聲肝膽脾的檢查 都正常。血檢和尿檢只有膽紅素高。專科醫生說是小三陽引起的。肌酐值也在正常范圍之內。
想得到怎樣的幫助:
我是不是得了運動神經元疾病啊？得這病的概率大嗎？我看到下運動神經元病會引起肌束震顫。從外部看就是肌肉跳動。不過我現在還是沒有出現手用不上力的情況。如果不是運動神經元病，那會是什么病呢？
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回答1
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張麗芳 主任醫師
廣州醫科大學附屬腦科醫院
三級甲等
神經內科
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運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合并受損者為最常見。
2012-07-20 12:17
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回答2
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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運動神經元病主要見于30-60的男性，但診斷主要靠臨床癥狀。除了運動神經元病會導致肌肉跳動，還有其他很多情況會導致肌肉跳動。
2012-07-22 11:17
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
