67歲，口齒不清肌肉萎縮吞咽困難，伴有肌肉跳動
年齡:67 性別:男 病情描述：2012年3月：腦血管檢查：有中度栓塞，醫生建議吃藥保守治療。 2012年8月：腦血管檢查，病情未見異常。 2012年11月：喉部CT:未見異常；頭部核磁：栓塞現象未見發展。 肌電圖檢查：1、神經元性損傷，考慮廣泛運動神經元損害； 2、左側尺神經損害； 3、右側尺神經感覺及運動傳導速度正常，雙側正中神經感覺傳導速度正常； 4、F波出現率：左側尺神經F波出現率低，右側正中神經、右側尺神經下波出現率正常。 你想解決什么問題：目前醫生診斷為疑似運動神經元損傷，希望盡快請您幫忙確診。
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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉萬里 主治醫師
日照市中醫醫院
三級甲等
內科
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你好，這位網友，你的描述過于簡單，請你把做的影像學檢查圖片傳上來供參考。
2012-11-26 15:01
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回答2
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羅永香 副主任醫師
欽州市第一人民醫院
三級甲等
普外科
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你好，由于上傳圖片的那個功能還沒做好，麻煩你把影像學檢查圖片先發到柯大夫管理員的郵件，qjs@familydoctor.com.cn，我們會幫忙轉發給江波教授，再由江醫生回復你的提問。
2012-11-26 15:05
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針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
