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            進行性肌營養不良是怎么回事?

            進行性肌營養不良癥

            進行性肌營養不良是怎么回事?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              盧愛麗 副主任醫師

              廣東省中醫院

              三級甲等

              腦病科

              進行性肌營養不良是一種因基因缺陷引起的肌肉變性疾病,主要表現為肌肉無力和萎縮,且病情呈進行性加重。若感身體不適,請立即尋求專業醫療幫助,遵循醫生指導進行治療,切勿隨意服藥。
              1.病因:由多種基因缺陷導致,不同基因缺陷癥狀出現時間不同。
              2.癥狀:包括肌肉無力、肌肉萎縮,可累及全身多部位肌肉。
              3.病程進展:一般逐漸加重,但進展速度存在個體差異。
              4.診斷方法:常通過基因檢測、肌電圖、肌肉活檢等確診。
              5.治療手段:目前尚無根治方法,治療以延緩病情進展為主,如藥物治療(潑尼松、沙丁胺醇等)、康復訓練等。
              進行性肌營養不良是一種嚴重的疾病,雖然難以根治,但早期診斷和治療有助于改善生活質量。患者及家屬應積極面對,遵循醫生建議進行治療和康復。

              2013-06-18 07:31
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              進行性肌營養不良癥是一組遺傳性骨骼肌變性疾病。發病機理:在肌細胞膜外基質、跨膜區、細胞膜內面以及細胞核膜上有許多蛋白,基因變異可導致編碼蛋白的缺陷,導致肌營養不良。由于不同的蛋白在肌細胞結構中所起的作用不完全相同,導致不同類型的肌營養不良。進行性肌營養不良癥是一大類基因突變引起的肌肉變性疾病,迄今尚無特效的治療方法。目前常用激素治療、成肌細胞移植等,效果均不是很理想。建議平時適當鍛煉,合理營養,采取物理治療和矯形治療以糾正骨關節畸形,防治關節攣縮。加強呼吸鍛煉,改善呼吸功能和心臟功能。保持良好的心態。

              2013-06-20 10:19
            就醫問藥

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            什么是進行性肌營養不良癥?   進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

            肌肉萎縮 肌無力
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            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮培

            蘇鎮培 / 主任醫師

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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