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            眼肌型重癥肌無力怎樣緩解?

            重癥肌無力

            眼肌型重癥肌無力怎樣緩解?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉中霖 主任醫師

              中山大學孫逸仙紀念醫院

              三級甲等

              神經科

              眼肌型重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,主要影響眼部肌肉。其發病與自身免疫異常、遺傳因素、環境因素等有關。緩解方法包括藥物治療、手術治療、生活調理等。若身體出現異常癥狀,請立刻就診,根據醫生的囑咐進行治療,切勿自行用藥。
              1.【疾病原理】自身免疫系統錯誤攻擊神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體,導致肌肉無力。
              2.【藥物治療】常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松、環孢素等。這些藥物可改善神經肌肉傳遞,減輕癥狀,但需遵醫囑使用。
              3.【免疫治療】如血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白等,有助于調節免疫系統。
              4.【手術治療】胸腺切除對部分患者有效,尤其是伴胸腺增生或胸腺瘤者。
              5.【生活調理】注意休息,避免勞累和感染,保持良好的心態。
              眼肌型重癥肌無力的緩解需要綜合治療,患者應積極配合醫生,遵循治療方案,并定期復查。

              2010-08-25 23:05
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邵維斌 副主任醫師

              常州市第一人民醫院

              三級甲等

              腎臟內科

              這個要盡早的檢查下 ,看情況而定, 嚴重的是需要常規手術治療的。所以建議你帶孩子去專業的醫院檢查較好。

              2010-09-01 07:00
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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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