舞蹈病是一個舞蹈樣不自主動作的綜合征。可有多種疾病造成基底核損害的一種臨床癥狀群，故又稱為舞蹈綜合征（cloreatic syndrome）。它是肢體的某一部分 或全身呈明顯的不規則、技急速、無目的地舞蹈樣不自主運動。無論任何舞蹈病均可累及面部肌群、上肢、下肢和軀干后出現類似的多變的舞蹈樣動作。舞蹈病時肌張力往往降低，故可認為舞蹈病是與帕金森病的肌張力增高-運動過少綜合征相反的一種肌張力降低-運動過多綜合征。

舞蹈病急性期需臥床，有精神癥狀者應對癥處理。本病治療應首選激素，口服強的松。針對風濕病進行病因治療。折疊遺傳性進行性舞蹈病；一種常染色體顯性遺傳病，主要發病位置在第四號染色體的亨廷頓基因，其發病原因主要是紋狀體內膽堿能和γ-氨基丁酸能神經元的功能減退，使黑質多巴胺能神經元功能相對亢進所致。主要病理表現為尾狀核和殼核內小型中間細胞明顯脫失 ，伴有大腦皮質萎縮和腦室擴大。常見的發病年齡是30~45歲，但也偶見于兒童。 首發癥狀是隱襲地不自主運動，在面部和上肢最明顯，常呈快速和"跳動性"舞蹈樣動作。常在不自主運動發作以后數年內發生進行性癡呆，大多數病人變得呆滯、淡漠或興奮，并可發生幻覺。本病呈進行性，最終導致死亡。通常病程為10~15年，存活20~30年也并非不常見。氟哌啶醇或氯丙嗪能減輕不自主運動，但不能影響癡呆和疾病的進行。