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            疑似患上馬凡氏綜合癥應如何處理

            馬凡氏綜合癥

            疑似患上馬凡氏綜合癥應如何處理

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              姚陳 主任醫師

              中山大學附屬第一醫院

              三級甲等

              血管外科

              馬凡氏綜合癥是一種遺傳性結締組織疾病,主要累及心血管、骨骼和眼部。若疑似患病,應盡快就醫檢查明確診斷。同時需警惕心血管意外等風險。身體健康為重,一旦感到不適,應及時就醫,避免自行診斷用藥帶來的風險。
              1.疾病介紹:馬凡氏綜合癥由基因突變引起,導致膠原蛋白異常,影響身體多個系統。
              2.癥狀表現:常見有身材瘦高、四肢細長、手指腳趾過長、脊柱側彎、眼部晶狀體脫位、心血管病變等。
              3.檢查項目:包括心臟超聲、眼部檢查、骨骼X線等,以評估病情。
              4.治療方法:無特效藥物,嚴重心血管病變或胸廓畸形需手術治療。
              5.藥物選擇:可在醫生指導下使用β受體阻滯劑(如美托洛爾、普萘洛爾),以降低心血管風險。
              6.日常注意:避免劇烈運動和重體力勞動,定期復查。
              總之,對于疑似馬凡氏綜合癥,要及時就醫診斷,遵循醫囑治療和管理,以提高生活質量。

              2012-01-09 16:05
            就醫問藥

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