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            進行性肌營養(yǎng)不良會不會遺傳?

            進行性肌營養(yǎng)不良癥

            進行性肌營養(yǎng)不良會不會遺傳?
            我哥哥得了進行性肌營養(yǎng)不良,聽說是隱性遺傳病,我想知道我以后結(jié)婚生子會得這種病嗎?我想不明白的是,如果這個病是隱性遺傳那應(yīng)該是母系遺傳吧?但是我姥姥生的我舅舅身體健康,姥姥生的我媽和我姨也健康,姨生的兩個表哥和兩個表姐也很健康,表姐生的兒子也很健康,如果遺傳的話,為什么只有哥哥患病,其他人都沒事呢?哥哥這種有沒有可能是偶發(fā)的?而且我想知道我有沒有攜帶那種基因?怎么檢查出來?查什么項目?去上海哪家醫(yī)院查比較好?費用大概多少?我的問題有些多,請專業(yè)人士幫我解答下,我在這里謝謝你們了。?

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李勝利 副主任醫(yī)師

              南通市第一人民醫(yī)院

              三級甲等

              神經(jīng)內(nèi)科

              進行性肌營養(yǎng)不良的主要發(fā)病人群為男性兒童和青少年。是一種代謝缺陷疾病,具有一定的遺傳性。進行性肌營養(yǎng)不良病患者建議使用中藥調(diào)理和針灸、按摩等理療方法來進行治療。肌營養(yǎng)不良與腎,脾功能有很大的聯(lián)系,在使用藥物治療的同時,建議您可以多食補一些滋補脾臟的藥物,更利于肌肉功能恢復。

              2012-02-24 09:08
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李宏杰 主任醫(yī)師

              河南省中醫(yī)院

              三級甲等

              腫瘤外科

              進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病,以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同,臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同,可以早至胎兒期,也可以在成年后。從疾病名稱就可以知道,肌營養(yǎng)不良的病程一般是進行性加重的,但疾病進展的速度快慢不一。

              2012-02-25 00:08
            • 回答3

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉鳳英 副主任醫(yī)師

              哈爾濱市第二醫(yī)院

              三級

              超聲科

              你好,肌營養(yǎng)不良是遺傳性疾病,但也不排除后天形成,此病對于女性來說是隱性遺傳,對男士來說是顯性遺傳,并不是說會遺傳給所有人,平時做好預防,多加鍛煉,加強營養(yǎng),檢查可做下基因檢測,檢查遺傳病學遺傳基因檢測,如果你沒有攜帶治病基因就不會

              2012-02-25 10:51
            • 回答4

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              凌文通 副主任醫(yī)師

              中山市人民醫(yī)院

              三級甲等

              神經(jīng)內(nèi)科

              進行性肌營養(yǎng)不良約占神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的29.4%,是神經(jīng)肌肉疾病中最多見的一種。屬性連隱性遺傳,幾乎均影響男孩.本病為單基因遺傳,發(fā)病年齡為5~6 歲左右,發(fā)生率為出生男嬰的3~33/05 懷孕時你可以要求做性別堅定,家里有這個遺傳的話是可以合理合法的做性別堅定的。只要女孩,男孩會有三分之一可能遺傳。

              2012-02-25 16:32
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥?   進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

            肌肉萎縮 肌無力
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            擅長:帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國 / 副主任醫(yī)師

            擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗及能力。。

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