腓骨肌萎縮癥
年齡:24 性別:男 起病的急緩:緩慢起病 本人去年開始發現自己的小腿開始無力,小腿肌肉慢慢的萎縮,麻,漲,今年右腿大腿肌肉也邊小了,下蹲的時候腳后跟挨不著地,蹲下的時候兩膝蓋都響。 伴隨癥狀: 睡眠:正常 大小便:正常 精神:正常 飲食:正常 體重:正常 生育:否 過往史:吸煙4年 飲酒2年
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
張麗芳 主任醫師
廣州醫科大學附屬腦科醫院
三級甲等
神經內科
-
1,你好,患了肌萎縮應該格外注意勞逸結合.適當進行功能鍛煉,可通過中醫中藥的補腎活血的方法來治療.注意局部按摩也是很有必要的,順祝健康!
2011-12-09 20:29
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
李宏杰 主任醫師
河南省中醫院
三級甲等
腫瘤外科
-
腓骨肌萎縮癥亦稱為遺傳性神經性肌萎縮癥,是神經系統常見的遺傳性疾病之一。腓骨肌萎縮癥的癥狀:發病開始雙腳沒有力氣,活動不靈,麻木,腓骨肌開始萎縮,后慢慢擴展至骨間肌、小腿屈肌,最后累及大腿下三分之一肌肉,但其上部完全正常,形成“鶴腿”或倒置的酒瓶樣畸形。萎縮肌肉能有肌束震顫。跟腱反射早期減弱或消失。因為足背屈無力多是馬蹄內翻畸形。后面手部出現骨間肌,大、小魚際肌萎縮,形成猿手畸形。但萎縮一般不超過肘關節以上。肢體遠端呈套式感覺減退,多有腫脹、紫紺、潰瘍等神經營養障礙。偶見視神經萎縮,瞳孔改變,眼球震顫和三叉神經痛。事件相關電位它們的主要應用范圍:肌電圖:它作為一種測定運動系統功能的手段,現已被廣泛用于區別肌肉力弱和肌萎縮,是肌病所致,或神經病所致,還是其他原因所致。通過針極肌電圖,對軀體不同部位肌肉的測定。一、病變是活動性還是慢性;二、肌肉病變是屬于神經源性損害,還是肌源性損害;三、神經的再生能力;四、提供肌強直及其分類的診斷和鑒別診斷依據;五、神經源性損害的部位(前角細胞或神經根、神經叢、干、末梢)。應用于不明原因的肌萎縮、麻木、無力、肢體活動障礙等疾病的定性、定位診斷,還可作為神經損傷手術后或治療后的監測手段,以及提供康復、傷殘、法醫鑒定的客觀指標。
2011-12-10 10:51
-
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是腓骨肌萎縮癥? 腓骨肌萎縮癥又稱為Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一組臨床表型相同的遺傳異質性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先報道,是遺傳性周圍神經病最常見的類型,發病率為l/2500。根據神經傳導速度(NCV)分為脫髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神經元(CMT2)型(NCV正常或接近正常)。CMTl型根據基因定位分為lA、l B和1 C三個亞型,CMT2型分為2A、2B、2C、2D和2E五個亞型,CMTlA型最常見。 查看全文»