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            脊髓小腦性共濟失調的后遺癥有哪些?

            脊髓小腦性共濟失調

            脊髓小腦性共濟失調的后遺癥有哪些?

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉明勇 主任醫(yī)師

              首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

              三級甲等

              神經(jīng)內科

              脊髓小腦性共濟失調是一種遺傳性神經(jīng)退行性疾病,會導致平衡、協(xié)調和運動功能障礙。其后遺癥包括運動障礙、認知功能受損、精神癥狀、吞咽困難、視力問題等。身體感到不適時,務必及時就診,聽從醫(yī)生的建議進行診治,不要自己擅自用藥。
              1.運動障礙:如行走不穩(wěn)、動作笨拙、肢體震顫等,嚴重時可能導致無法獨立行走。
              2.認知功能受損:表現(xiàn)為注意力不集中、記憶力下降、思維遲緩等。
              3.精神癥狀:如焦慮、抑郁、情緒不穩(wěn)定等。
              4.吞咽困難:影響進食和營養(yǎng)攝入。
              5.視力問題:可能出現(xiàn)視力模糊、復視等。
              脊髓小腦性共濟失調的后遺癥會對患者的生活質量產(chǎn)生較大影響,需要及時治療和康復訓練來改善癥狀。

              2014-12-29 14:31
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫(yī)師

              威縣婦女兒童醫(yī)院

              二級甲等

              外科

              你好,脊髓小腦性共濟失調是常染色體隱性遺傳病,主要的臨床表現(xiàn)是共濟失調、弓形足、視神經(jīng)萎縮、脊柱側彎、心肌病等。這對正常的生活和工作造成了巨大的影響,而且目前也沒有好的治療方式。

              2014-12-29 21:38
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            什么是脊髓小腦性共濟失調?   脊髓小腦性共濟失調(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調,動作、言語、眼部活動失調為主要的小腦萎縮的癥狀,發(fā)病率約為1~5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定,其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國,SCA3(也名馬查多-約瑟夫病,MID)是最常見的類型,約占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

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              主任醫(yī)師 教授

              上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院

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            • 肖勤

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            • 張學勤

              主任醫(yī)師 副教授

              北京同仁醫(yī)院

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            擅長:帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國 / 副主任醫(yī)師

            擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗及能力。。

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