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回答1
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成娟 副主任醫師
中山大學附屬第三醫院
三級甲等
婦產科
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NT值不能超過25mm，超過這個數值考慮胎兒染色體有異常，需要進一步檢查確診。懷孕11-13周加6天可以做NT檢查。通過檢查胎兒頸部透明隔厚度，判斷胎兒染色體是否有異常。如果低于25mm不考慮胎兒染色體有異常，可以正常做唐氏篩查。如果超過25mm需要做無創DNA或者是羊水穿刺檢查確診。
2019-03-05 21:16
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回答2
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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患者好，根據你描述的，現在懷孕十三周，NT檢查23mm，是在正常的范圍內，一般大于25毫米，需要做無創DNA。以上是我的建議，由于無法全面了解病情，如有不適請及時就醫。
2019-03-04 14:35
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就醫問藥
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
