孕 17 周唐篩神經管缺陷高風險怎么辦
我是孕17周，做了一次唐氏篩查，然后其他兩項是低風險，神經管缺陷篩查是高風險，請問一下，這一項我應該怎么做進一步的檢查呢？
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回答1
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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孕 17 周唐氏篩查神經管缺陷高風險，可通過超聲檢查、羊水穿刺等進一步明確，后續根據檢查結果決定處理方式，包括繼續觀察、采取治療措施等。 1.超聲檢查：通過 B 型超聲可直觀地觀察胎兒神經管的發育情況，如脊柱裂、無腦畸形等。如果超聲檢查結果正常，后續需定期復查超聲，密切監測胎兒發育。 2.羊水穿刺：能更準確地檢測胎兒染色體情況，進一步判斷胎兒是否存在神經管缺陷相關的染色體異常。但羊水穿刺有一定風險，如流產、感染等。 3.無創 DNA 檢測：對胎兒染色體異常有較高的篩查準確性，但對于神經管缺陷的診斷價值相對有限。 4.咨詢遺傳專家：遺傳專家能綜合評估各種檢查結果和家族遺傳史，提供專業的建議和指導。 5.密切觀察：在等待進一步檢查結果期間，孕婦要注意休息，保持良好的心態和營養攝入。 總之，當唐篩神經管缺陷高風險時，孕婦不必過度驚慌，應及時在醫生的指導下進行進一步檢查和評估，以確保胎兒的健康。
2024-11-27 22:42
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