-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
-
房間隔缺損和動脈導管未閉合是常見的先天性心臟病,其處理方法取決于缺損或未閉合的大小、癥狀、患兒年齡等。治療方法包括隨訪觀察、藥物治療、介入治療和手術治療等。 1. 隨訪觀察:對于缺損較小、無癥狀的患兒,可定期進行心臟超聲檢查,監測病情變化。通常每 3 - 6 個月復查一次。 2. 藥物治療:主要用于改善心功能,減輕癥狀。如地高辛可增強心肌收縮力;呋塞米有助于減輕水腫;卡托普利能降低心臟負荷。但藥物不能根治疾病。 3. 介入治療:通過介入手段封堵缺損或未閉合的導管。具有創傷小、恢復快的優點。 4. 手術治療:適用于缺損較大、癥狀明顯或介入治療不適合的情況。手術方式包括房間隔缺損修補術和動脈導管結扎術等。 5. 生活護理:患兒應避免劇烈運動,預防感染。保證充足的睡眠和營養。 總之,對于房間隔缺損和動脈導管未閉合,應根據具體情況選擇合適的治療方法,并注重日常生活護理,以促進患兒康復。
2024-11-21 17:41
-
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是房間隔缺損? 房間隔缺損(atrial septal defect,ASD)是常見的先天性心臟病之一,是左、右心房之間的間隔發育不全,遺留缺損造成血流可相通的先天性畸形。房間隔缺損的發病率約為0.07%,占先天性心臟病的6%~10%,其中男女比例約為1:2~3。繼發孔型ASD是ASD中最常見的類型,約占全部的80%~90%(國內的資料約達94%)。房間隔缺損分為原發孔缺損和繼發孔缺損。原發孔缺損位于心房間隔下部,下緣缺乏心房間隔組織,由心室間隔的上部和三尖瓣與二尖瓣組成;常伴二尖瓣前瓣葉的裂缺,導致二尖瓣關閉不全,少數有三尖瓣隔瓣葉的裂缺。繼發孔缺損系胚胎發育過程中,原始房間隔吸收過多,或繼發性房間隔發育障礙,導致左右心房問隔存在通道所致。 查看全文»