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回答1
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孫克來 醫師
曹妃甸區六農場醫院
其他
全科
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重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其發病機制與自身抗體、遺傳因素、環境因素等有關。通過合理治療，部分患者癥狀可明顯改善，甚至達到臨床緩解，但完全治愈存在一定難度。治療方法包括藥物治療、胸腺切除、血漿置換等。 1. 發病機制：自身免疫異常產生的抗體破壞了神經肌肉接頭的正常功能，導致肌肉無力。 2. 癥狀表現：常見的有眼瞼下垂、復視、吞咽困難、肢體無力等。 3. 診斷方法：新斯的明試驗、血清抗體檢測、胸腺影像學檢查等有助于診斷。 4. 藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明改善癥狀，糖皮質激素如潑尼松抑制免疫反應，免疫抑制劑如硫唑嘌呤調節免疫。 5. 其他治療：胸腺切除對伴有胸腺增生或胸腺瘤的患者可能有效，血漿置換可用于病情急重時。 重癥肌無力雖然難以完全治愈，但通過綜合治療，多數患者的病情能得到較好控制，提高生活質量。患者應樹立信心，積極配合治療，并定期復查。
2024-11-22 05:16
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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