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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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多囊腎是一種疾病,是腎臟出現(xiàn)多個囊腫的遺傳性疾病。其發(fā)病機制復雜,癥狀多樣,嚴重時可影響腎功能。治療方法包括藥物治療、手術治療等。 1.發(fā)病機制:多囊腎主要由遺傳因素引起,基因突變導致腎小管上皮細胞異常增殖,形成囊腫。 2.癥狀表現(xiàn):早期可能無明顯癥狀,隨著病情進展,可出現(xiàn)腰腹部疼痛、血尿、蛋白尿、高血壓等。 3.診斷方法:常用的檢查有超聲、CT 等影像學檢查,以及腎功能檢查等。 4.治療方式:藥物治療可使用降壓藥如硝苯地平、依那普利等控制血壓,保護腎功能;手術治療包括囊腫去頂減壓術等。 5.日常注意:患者需低鹽、低脂飲食,避免劇烈運動,定期復查。 多囊腎雖然是一種嚴重的疾病,但通過早期診斷、規(guī)范治療和良好的生活管理,能夠有效控制病情,提高生活質(zhì)量。
2024-11-12 22:44
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道,本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎,發(fā)病于嬰兒期,臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎,常于青中年時期被發(fā)現(xiàn),也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»
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