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回答1
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武洪剛
山西省中醫食管癌研究所
一級
門診科
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多囊腎是一種常見的遺傳性腎臟病，主要特征是雙側腎臟出現多個大小不一的囊腫。其發病與遺傳因素密切相關，可導致腎臟結構和功能逐漸受損，引發一系列癥狀和并發癥，如腰痛、血尿、高血壓、腎功能衰竭等。 1.遺傳因素：多囊腎多為常染色體顯性遺傳，由基因突變引起。 2.囊腫形成：隨著時間推移，囊腫不斷增大、增多，壓迫正常腎組織。 3.癥狀表現：常見有腰腹部疼痛、腹部腫塊、血尿、蛋白尿等。 4.并發癥：易并發尿路感染、腎結石、高血壓、腎衰竭等。 5.診斷方法：通過超聲、CT、基因檢測等手段進行診斷。 6.治療手段：目前尚無特效療法，主要是對癥治療，控制血壓、預防感染，晚期可能需要透析或腎移植。 多囊腎雖然無法根治，但早期發現、積極治療能有效延緩病情進展，提高生活質量。患者應定期復查，遵循醫囑，保持良好的生活習慣。
2024-11-14 16:01
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就醫問藥
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發現，也可在任何年齡發病。 查看全文»
