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            脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)有哪些并發(fā)癥?

            脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)

            脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)有哪些并發(fā)癥?

            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              漆微瑋 主治醫(yī)師

              中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

              三級(jí)甲等

              神經(jīng)一科

              脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)可能引發(fā)多種并發(fā)癥,如眼部異常、吞咽困難、脊柱側(cè)彎、精神障礙、睡眠障礙等。健康無(wú)小事,身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī),根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,早日恢復(fù)健康。
              1.眼部異常:可出現(xiàn)眼球震顫、視力下降等。
              2.吞咽困難:影響進(jìn)食和營(yíng)養(yǎng)攝入。
              3.脊柱側(cè)彎:導(dǎo)致體態(tài)改變和疼痛。
              4.精神障礙:如焦慮、抑郁等。
              5.睡眠障礙:包括失眠、多夢(mèng)等。
              了解這些并發(fā)癥有助于更好地進(jìn)行疾病管理和治療,患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī),遵循醫(yī)囑。

              2014-12-19 10:14
            就醫(yī)問藥

            針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)?   脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào),動(dòng)作、言語(yǔ)、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀,發(fā)病率約為1~5/10萬(wàn)。目前已獲基因分型的SCA達(dá)20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定,其他的SCA尚需通過(guò)連鎖分析得出診斷。在我國(guó),SCA3(也名馬查多-約瑟夫病,MID)是最常見的類型,約占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

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            • 林發(fā)清

              主任醫(yī)師 教授

              上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

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            • 肖勤

              主任醫(yī)師 教授

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            • 張學(xué)勤

              主任醫(yī)師 副教授

              北京同仁醫(yī)院

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            蘇鎮(zhèn)培

            蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

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            張雙國(guó)

            張雙國(guó) / 副主任醫(yī)師

            擅長(zhǎng):癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對(duì)神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及能力。。

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