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姜亞軍 主任醫師
江蘇省中醫院
三級甲等
神經內科
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運動神經元病是一種神經系統退行性疾病，目前無法完全治愈，但通過及時有效的治療可以控制病情、延緩進展、提高生活質量。其致病因素包括遺傳、環境、自身免疫、氧化應激和神經毒性等。關愛自己，從關注健康開始。身體不適時，請及時就醫，并在醫生指導下合理用藥。
2014-03-05 16:10
1.疾病原理：運動神經元受損導致肌肉無力、萎縮等癥狀。其發病機制復雜，涉及多種細胞和分子通路的異常。
2.包括藥物治療，如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等，能一定程度延緩病情進展。
3.康復訓練：進行適度的康復訓練，如物理治療、作業治療等，有助于維持肌肉功能。
4.營養支持：保證充足的營養攝入，特別是蛋白質、維生素等，對身體恢復有益。
5.心理調節：患者容易出現焦慮、抑郁等心理問題，及時心理疏導很重要。
雖然運動神經元病難以根治，但綜合多種治療手段和管理措施，能有效改善患者的生存狀況。
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
