你好！很高興為你回復。根據你資料上提供的患者耳聾問題。遺傳性耳聾，是感音神經性耳聾。對于感音神經性耳聾，目前沒有任何的治療方法。耳聾有可能會繼續下降的，目前只能盡量緩解聽力下降的時間。盡量避免感冒；避免噪音刺激；更重要的是，避免耳毒性藥物的應用，現在感到和人們的交流發生困難的話，需要配戴助聽器。

病情分析：遺傳性聾指的是由于基因和染色體異常所致的耳聾.這種疾病是由父母的遺傳物質（包括染色體及位于其中的基因）發生了改變傳給后代而引起的耳聾,并且在于孫后代中以一定數量出現.指導意見：遺傳方式
（1）.常染色體隱性遺傳性聾是遺傳基因位于常染色體上,由隱性基因控制的遺傳.此類耳聾只有在兩個分別來自父母的等位基因均為致聾基因時才出現耳聾.隱性遺傳性聾到目前為止占單基因突變的80％.盡管大多不發病,但基因攜帶者將把相同基因型傳遞給他們25％的子女.含有耳聾隱性基因的寶寶如果是家庭中的第一位發病者,由于無相關的全身其他異常及無耳聾家族史,耳聾可在不被察知的情況下出現.
（2）.常染色體顯性遺侍性聾指遺傳基因位于常染色體上,并由顯性基因控制的遺傳.此類耳聾占基因性聾的10％-20％,寶寶接受來自父母之一方的致病基因即可發病.耳聾患兒既可以是患病父母基因表達的結果,也可以是父母新的基因突變發生所致.基因攜帶者幾乎總是患者,但患者之間臨床表現程度有較大差異.
（3）.性連鎖遺傳致聾基因位于X染色體上,隨X染色體傳遞.此類耳聾占基因性聾的1％-2％,包括隱性遺傳和顯性遺傳.女人在其中的一條x染色體含有耳聾隱性基因者聽力正常,雜合子男性將它傳給所有兒女.若為隱性伴性遺傳,一半男性受累.而女人必須純合子才受累,未受累女人成為這種遺傳性狀的攜帶者.顯性遺傳者,若媽媽耳聾,子女中約有1/2人發病；如爸爸患病,則全部孩子均患病.
（4）.線粒體基因突變發病率較低,呈母系遺傳.生活護理：做好婚前驗出,要做染色體驗出就比較能預防,醫治暫時無好的方法,除非有新的基因療法江淮的基因從體內清除