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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張麗芳 主任醫師
廣州醫科大學附屬腦科醫院
三級甲等
神經內科
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遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型的病因不明，先前認為是Schwann細胞增生或周圍神經節段性脫髓鞘;晚近發現部分病例及其親屬免疫功能異常，表現IgA減低，IgM增高;IgA缺乏是因在生成過程中，缺少T細胞的影響，而IgM增高是代償性的。亦可能是胸腺和腸道免疫機能差，某些外源性物質如慢病毒經由腸粘膜侵襲遺傳易感性的個體致病。HMSN一Ⅱ型是AD遺傳。也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳(Woratz，l964);后者國內尚未見報告。
2015-07-22 00:16
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