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回答1
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單忠艷 主任醫師
中國醫科大學附屬第一醫院
三級甲等
內分泌與代謝病科
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Kallmann綜合征是一種先天性遺傳病，表現為促性腺激素分泌不足的性腺功能減退伴嗅覺喪失，男女均可發病，有家族性和散發性。若感身體不適，請立即尋求專業醫療幫助，遵循醫生指導進行治療，切勿隨意服藥。
2015-08-02 08:53
1.病因：多由基因突變導致，如KAL1、FGFR1等基因突變。
2.癥狀：除性腺功能減退和嗅覺喪失，還可能有隱睪、小陰莖等。
3.診斷：依靠激素檢測、影像學檢查及基因檢測等。
4.治療：使用促性腺激素或性激素替代治療，如絨毛膜促性腺激素、尿促性素、睪酮等。
5.預后：早期治療效果較好，能改善生育能力和第二性征。
6.預防：因是遺傳病，難以有效預防，產前檢查有一定作用。
Kallmann綜合征雖罕見，但及時診斷和治療能改善患者生活質量。
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回答2
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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低促性腺激素性性腺功能減退(HH)包括一大組疾病，先天性GnRH神經元缺陷、垂體促性腺激素缺乏或分子結構異常、慢性全身性疾病、精神應激、嚴重體重丟失或長期劇烈運動都可引起促性腺激素缺乏。
2015-08-02 09:18
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