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回答1
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肖頌華 主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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運動神經元病是一種嚴重的神經系統疾病，病因尚不明確，可能與遺傳、環境、自身免疫等多種因素有關。目前，該病無法自愈，且病情通常呈進行性發展。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫并遵循醫囑，安全有效地恢復健康。
2014-03-04 13:50
1.疾病原理：運動神經元病會導致大腦、腦干和脊髓中的運動神經元受損，影響肌肉的正常功能。
2.癥狀表現：患者可能出現肌肉無力、萎縮、吞咽困難、呼吸困難等癥狀。
3.病情進展：從局部肌肉受累逐漸發展到全身，嚴重影響生活質量。
4.治療意義：早期治療可延緩病情進展，提高生活質量，延長生存期。
5.治療方法：包括藥物治療，如利魯唑、依達拉奉等；物理治療；康復訓練等，但無法根治。
總之，運動神經元病不治療不會自行好轉，一旦確診應盡早接受規范治療。
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
