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回答1
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許浩游 副主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
腦病專科
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運動神經元病是一種神經系統退行性疾病，目前無法完全治愈。其發病與遺傳、環境、自身免疫、病毒感染及神經毒性物質等多種因素有關。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復訓練等，但效果有限。行用藥存在隱患，身體出現不適時，請務必咨詢醫生，科學治療。
2014-03-05 14:57
1.疾病原理：運動神經元病主要是由于大腦、腦干和脊髓中的運動神經元受損，導致肌肉逐漸無力、萎縮和功能喪失。
2.遺傳因素：部分患者存在基因突變，如SOD1基因突變等。
3.環境因素：長期接觸重金屬、化學毒物等可能增加患病風險。
4.自身免疫：自身免疫系統異常可能攻擊運動神經元。
5.病毒感染：某些病毒感染可能引發或加重病情。
6.藥物方面，可使用利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等，以延緩病情進展；同時配合物理治療和康復訓練，幫助維持肌肉功能。但需注意，藥物治療效果因人而異，且應嚴格遵醫囑。
總之，雖然運動神經元病難以根治，但積極治療和康復訓練能在一定程度上延緩病情，提高生活質量。
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
