亚洲自偷自拍另类图片二区,国产欧美一区二区精品性色,午夜视频免费在线

即問即答

多房性囊性腎細胞癌是否屬于罕見病？

2013-12-20 12:22 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：肥胖癥

問題：

多房性囊性腎細胞癌是否屬于罕見病？

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

許可慰主任醫師

中山大學孫逸仙紀念醫院

三級甲等

泌尿外科

多房性囊性腎細胞癌是一種相對少見的腫瘤，其發病機制、癥狀、診斷、治療和預后等方面具有一定特點。一旦身體出現不適，應立刻就醫，遵從醫生的指示進行治療，不宜自行開藥。
1.發病機制：目前尚未完全明確，可能與遺傳、基因突變等有關。
2.癥狀表現：早期多無癥狀，腫瘤增大時可出現腰痛、血尿等。
3.診斷方法：主要依靠影像學檢查，如超聲、CT等。
4.治療方式：手術切除是主要治療方法，包括腎部分切除術和根治性腎切除術。
5.預后情況：總體預后較好，但仍需定期復查。
多房性囊性腎細胞癌雖少見，但通過及時診斷和規范治療，可獲得較好的效果。
2013-12-20 12:37

咨詢相關醫生

就醫問藥

針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題

什么是肥胖癥? 　　肥胖癥是一種慢性病。指體內脂肪堆積過多和(或)分布異常、體重增加，是包括遺傳和環境因素在內的多種因素相互作用所引起的慢性代謝性疾病。據世界衛生組織估計它是人類目前面臨的最容易被忽視，但發病率卻在急劇上升的一種疾病。各年齡段均可發病，臨床上以40~50歲中壯年女性多見。查看全文»

疾病癥狀：關節痛乏力

推薦醫生 更多»