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回答1
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吳瑋 副主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
皮膚科
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先天性巨結腸多在嬰幼兒期發病，成人發病也有增加。其癥狀多樣，包括排便異常、腹脹、營養不良等。 1. 發病年齡：嬰幼兒常見，成人發病增多。 2. 排便異常：常超 24 小時不排便，胎便延遲，需輔助排便。 3. 腹脹表現：長期腹脹，影響消化。 4. 營養狀況：食欲下降，導致營養不良、發育遲緩。 5. 并發癥：易伴發小腸結腸炎，需及時治療。 先天性巨結腸需早發現早治療，建議患者到正規醫院胃腸外科就診。
2024-09-26 19:59
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就醫問藥
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
