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劉波 主任醫師
中山大學附屬第三醫院
三級甲等
肝膽外科
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膽道閉鎖是一種先天性疾病，若確診，及時手術至關重要。手術雖有風險，但成功率高，對改善患兒預后意義重大。放棄手術可能導致肝功能衰竭，危及生命。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2018-07-27 20:36
1.疾病原理：膽道閉鎖使膽汁無法正常排泄，引起黃疸、肝硬化甚至肝功能衰竭。
2.手術必要性：Kasai手術（肝門空腸吻合術）是治療膽道閉鎖的標準方法，可挽救肝功能，延長生存期。
3.手術風險評估：雖然存在并發癥風險，如膽管炎、膽汁性腹膜炎，但專業團隊可有效控制。
4.非手術治療局限：藥物治療僅能緩解部分癥狀，無法解決膽汁排泄障礙的根本問題。
5.長期預后考量：未經手術治療，膽道閉鎖患兒預后極差，需面對肝移植或生命危險。
鑒于膽道閉鎖的嚴重性，建議在專業醫生指導下接受手術治療，以爭取最佳預后。
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什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發育的畸形或膽道系統炎性病變的結果。此種畸形可以累及部分膽道，也可累及肝內外的全部膽道，造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖多見，約占85%左右。發病男女比例約為1：1.5。 查看全文»
