-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
-
癲癇的遺傳較為復雜,涉及多種因素,如遺傳基因、染色體異常、家族遺傳傾向、基因突變、遺傳多態性等。 1.遺傳基因:某些特定基因的突變或變異可能導致癲癇,如 SCN1A、SCN2A 等基因。 2.染色體異常:染色體結構或數量的改變,如 21 三體綜合征,可能增加癲癇的發病風險。 3.家族遺傳傾向:如果家族中有多人患有癲癇,其親屬患病的幾率相對較高。 4.基因突變:新的基因突變也可能引發癲癇。 5.遺傳多態性:個體之間基因的微小差異,可能影響對癲癇的易感性。 總之,癲癇的遺傳并非簡單的單一模式,而是多種遺傳因素相互作用的結果。對于有癲癇家族史的人群,應提高警惕,如有相關癥狀及時就醫。
2024-11-12 01:51
-