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回答1
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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胎兒腦癱的檢查主要通過病史詢問、影像學檢查、神經電生理檢查、基因檢測等方法，包括了解家族遺傳、孕期情況，觀察顱腦結構、腦電活動及排查基因異常等。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2018-08-25 14:27
1.病史詢問：詳細詢問家族中有無腦癱等神經系統疾病病史，以及孕婦在孕期是否有病毒感染、接觸有害物質、服用可能致畸的藥物等。
2.超聲檢查：利用超聲技術，清晰地顯示胎兒顱腦的形態、結構，判斷大腦、小腦等發育是否正常。
3.磁共振成像（MRI）：能更精準地評估胎兒腦部的組織和結構，如腦白質、灰質的發育狀況。
4.腦電圖檢查：記錄胎兒腦電活動，若存在異常放電，可能提示腦部功能異常。
5.基因檢測：檢測與腦癱相關的基因，如某些基因突變可能增加患病風險。
6.羊水穿刺：分析羊水中胎兒細胞的染色體和基因，輔助判斷是否存在遺傳缺陷。
綜合運用上述多種檢查方法，有助于早期發現胎兒腦癱的風險，但最終結果需要由專業醫生進行準確解讀和診斷。
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什么是腦癱? 小兒腦性癱瘓簡稱小兒腦癱，是一組在小兒早期即發病的非進行性癥侯群，表現為非陣發性的中樞性隨意肌功能受累，如肢體痙攣、姿勢控制異常和不隨意運動等，并可同時伴有癲癇、智力低下、語言和視覺障礙等。其發病率在我國尚無精確報道，圍外報道為1.5‰～5‰活嬰。 查看全文»
