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回答1
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能障礙的疾病，主要表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。其發病機制、癥狀表現、治療方法、日常注意事項以及預后情況等較為復雜。藥物治療需謹慎，身體出現不適時，應首先尋求醫生的意見，避免盲目用藥。
2018-08-28 21:14
1.發病機制：自身免疫系統異常產生抗體，破壞神經肌肉接頭的正常傳遞功能，導致肌肉無力。
2.癥狀表現：輕者可能僅出現眼部肌肉無力，如眼瞼下垂、復視；重者可累及全身肌肉，出現吞咽困難、呼吸困難等。
3.治療方法：常用藥物包括溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環孢素）等。病情嚴重時可能需要血漿置換或靜脈注射免疫球蛋白。
4.日常注意：避免勞累、感染，保持充足睡眠，均衡飲食，適當鍛煉。
5.預后情況：多數患者經規范治療后癥狀可得到有效控制，能正常生活和工作，但少數患者病情可能較為頑固。
總之，重癥肌無力并非絕癥，通過積極治療和良好的生活管理，多數患者的病情能夠穩定和改善。但患者需遵醫囑治療，定期復查，以監測病情變化。
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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