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回答1
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閔軍 主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
肝膽外科
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膽道閉鎖是新生兒嚴重疾病，因其發病機制復雜，癥狀明顯，治療困難，預后不佳。包括肝臟損傷、膽汁淤積、手術風險、肝源難找、經濟負擔等。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫并遵循醫生的治療方案是關鍵。
2018-07-28 17:57
1.發病機制：膽管發育異常，導致膽汁無法正常排出。
2.癥狀表現：皮膚和鞏膜黃染，大便發白。
3.肝臟損傷：膽汁淤積損傷肝臟，影響肝功能。
4.手術風險：手術難度大，術后可能有并發癥。
5.肝源問題：合適肝源難找，親屬捐獻有條件。
6.經濟負擔：治療過程花費較大。
總之，膽道閉鎖對新生兒危害大，早發現早治療至關重要。
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什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發育的畸形或膽道系統炎性病變的結果。此種畸形可以累及部分膽道，也可累及肝內外的全部膽道，造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖多見，約占85%左右。發病男女比例約為1：1.5。 查看全文»
