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            成年人是否存在患半乳糖血癥的可能

            半乳糖血癥

            成年人是否存在患半乳糖血癥的可能

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

              謝芳 副主任醫(yī)師

              南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

              三級甲等

              消化內(nèi)科

              半乳糖血癥在成年人中較為罕見,主要受飲食改變、酶缺乏程度、遺傳因素、身體代謝能力和潛在疾病影響。健康無小事,身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī),根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,早日恢復(fù)健康。
              1.飲食改變:成年人飲食多樣,乳類及奶制品攝入減少,半乳糖來源有限,降低患病風(fēng)險(xiǎn)。
              2.酶缺乏程度:若機(jī)體嚴(yán)重缺乏分解半乳糖的酶,即便成年仍可能發(fā)病。
              3.遺傳因素:遺傳基因異常是根本原因,部分基因突變可能在成年后才顯現(xiàn)癥狀。
              4.身體代謝能力:個(gè)體代謝差異會(huì)影響半乳糖的處理,代謝能力差者患病幾率增加。
              5.潛在疾病:某些疾病可能影響半乳糖代謝相關(guān)器官功能,誘發(fā)半乳糖血癥。
              總之,成年人患半乳糖血癥的可能性較小,但不能完全排除。如有相關(guān)疑慮,應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查。

              2018-08-02 11:43
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是半乳糖血癥?   半乳糖血癥(galactosemia)是由于半乳糖代謝途徑中酶的缺陷所造成的遺傳代謝病,其發(fā)病率約為1/40000。依據(jù)酶的缺陷不同分為3型,均為常染色體隱性遺傳病,半乳糖血癥的臨床表現(xiàn)為黃疸、肝脾大、低血糖和肝功能異常。其中以半乳糖-1-磷酸尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺乏最為多見,在新生兒中發(fā)病率為1/10000~1/30000,且病情嚴(yán)重。  食物中的半乳糖主要來自奶類所含的乳糖。哺乳嬰兒所需能量的20%由乳類中的乳糖提供。正常情況下,乳糖進(jìn)入腸道后即被水解成半乳糖和葡萄糖經(jīng)腸黏膜吸收。半乳 查看全文»

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