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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李曉明 主治醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院
三級(jí)甲等
男性助孕?？?/p>
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隱性遺傳的侏儒癥檢查方法包括基因檢測(cè)、激素測(cè)定、影像學(xué)檢查等。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開(kāi)藥。
2018-08-03 16:49
1.基因檢測(cè)：通過(guò)檢測(cè)相關(guān)基因，確定是否存在致病基因。
2.激素測(cè)定：如生長(zhǎng)激素、甲狀腺激素等，判斷激素水平是否異常。
3.影像學(xué)檢查：包括骨齡測(cè)定、頭顱磁共振成像等，了解骨骼發(fā)育和顱腦情況。
4.身體測(cè)量：對(duì)身高、體重、四肢長(zhǎng)度等進(jìn)行精確測(cè)量。
5.家族病史調(diào)查：了解家族中是否有類似疾病患者。
綜合多種檢查方法，有助于明確診斷隱性遺傳的侏儒癥。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是單基因遺傳病? 單基因遺傳病是指致病的染色體中來(lái)自父親或母親的一對(duì)染色體上基因的異常所引起的遺傳病。這類疾病雖然種類很多，3000種以上，但是每一種病的患病率較低，多屬罕見(jiàn)病。按照遺傳方式又可將單基因病分為四類：①常染色體顯性遺傳病。②常染色體隱性遺傳病。③常染色體不完全顯性遺傳病。④ 伴性遺傳病。 查看全文»
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徐評(píng)議
主任醫(yī)師 教授
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng)：中樞神經(jīng)變性病、腦血管病、頑固性頭痛、頭暈及睡眠障礙、癲癇發(fā) 詳情»
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王斌
主任醫(yī)師 副教授
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
擅長(zhǎng)：從事兒科臨床工作30余年，有豐富的理論知識(shí)和臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。主 詳情»
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何春娜
主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院珠海醫(yī)院
擅長(zhǎng)：婦科不孕癥診治、遺傳病診斷、優(yōu)生優(yōu)育教育和指導(dǎo)。婦科疾病診斷 詳情»
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