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劉璠娜 主任醫師
暨南大學附屬第一醫院
三級甲等
腎內科
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多囊肝多囊腎是一種遺傳性疾病，不會傳染。其發病機制、癥狀表現、診斷方法、治療手段和預防措施等值得了解。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫并遵循醫囑，安全有效地恢復健康。
2018-07-21 21:31
1.發病機制：主要由遺傳基因突變導致，常染色體顯性遺傳較常見。
2.癥狀表現：早期多無癥狀，隨病情進展可能出現腹脹、腹痛、血尿等。
3.診斷方法：通過超聲、CT 等影像學檢查可明確診斷。
4.治療手段：無癥狀時定期復查，癥狀明顯可能需手術治療，如囊腫去頂減壓術。
5.預防措施：目前無有效預防方法，有家族史者應定期體檢。
總之，多囊肝多囊腎雖無傳染性，但需重視定期檢查和隨訪，以便及時發現和處理問題。
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發現，也可在任何年齡發病。 查看全文»
