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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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獲得性血友病是一種罕見的出血性疾病，其癥狀多樣，主要包括自發(fā)性出血、皮膚瘀斑、關(guān)節(jié)血腫、肌肉血腫、血尿等。 1.自發(fā)性出血：患者可能在沒有明顯外傷的情況下，身體各處突然出現(xiàn)出血，如鼻出血、牙齦出血等。 2.皮膚瘀斑：皮膚表面會(huì)出現(xiàn)大小不一、形狀不規(guī)則的瘀斑。 3.關(guān)節(jié)血腫：關(guān)節(jié)內(nèi)出血，導(dǎo)致關(guān)節(jié)腫脹、疼痛、活動(dòng)受限，常見于膝關(guān)節(jié)、踝關(guān)節(jié)等。 4.肌肉血腫：肌肉內(nèi)形成血腫，引起局部疼痛、腫脹和肌肉功能障礙。 5.血尿：尿液中出現(xiàn)血液，可能伴有尿頻、尿急、尿痛等癥狀。 獲得性血友病的癥狀可能因個(gè)體差異而有所不同，如果出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷。早期診斷和治療對(duì)于控制病情、減少并發(fā)癥至關(guān)重要。
2024-11-05 18:18
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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