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回答1
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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先天性主動脈縮窄是一種較為少見的先天性心血管畸形，主要由于胚胎發育異常所致，表現為主動脈局部狹窄，影響血液正常流動，可引發一系列癥狀，嚴重威脅健康。常見癥狀包括上肢高血壓、下肢血壓降低、頭暈、頭痛、心悸等。 1.發病機制：在胚胎發育過程中，主動脈壁的結構異常，導致局部管腔狹窄。 2.癥狀表現：上肢血壓升高，下肢血壓低，頭暈頭痛，下肢無力，活動后氣促。 3.診斷方法：通過超聲心動圖、CT 血管造影、磁共振血管造影等檢查明確診斷。 4.治療方式：輕度縮窄可先觀察，嚴重者需手術治療，如主動脈成形術、人工血管置換術等。 5.藥物治療：常用降壓藥如硝苯地平、貝那普利、纈沙坦等控制血壓，改善癥狀。 6.預后情況：早期治療效果較好，但術后仍需定期復查，監測病情變化。 先天性主動脈縮窄雖較為少見，但危害較大。一旦發現相關癥狀，應及時就醫，通過專業檢查明確診斷，并采取合適的治療方法，以改善預后，提高生活質量。
2024-10-31 08:55
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什么是主動脈縮窄? 主動脈縮窄(coarctation of the aorta COA)是指在動脈導管或動脈韌帶區域附近的先天性狹窄。主動脈縮窄段病變的部位絕大多數(95%以上)在主動脈弓遠段與胸降主動脈連接處，亦即主動脈峽部，鄰近動脈導管或動脈韌帶區。主動脈縮窄在各類先天性心臟病中約占5%～8%。根據狹窄和動脈導管或動脈韌帶的關系分為二型：①導管前型;②導管后型。導管前型又稱嬰兒型，動脈導管多開放，常合并心內畸形;導管后型又稱成人型，動脈導管常閉合，很少合并心內畸形。本病在1760年由Morgagni首先描述，其發病率在西方國家較高，占先心病發病率的7%～8%，男多于女(2：1～5：1)。 查看全文»
