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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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盧穗琳 副主任醫師
廣州醫科大學附屬第一醫院
三級甲等
泌尿外科
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家族性再發性血尿是一種遺傳性疾病,具有特定的癥狀表現和遺傳特點,涉及腎臟功能、血尿特點、蛋白尿情況等。藥物治療需謹慎,身體出現不適時,應首先尋求醫生的意見,避免盲目用藥。
2018-02-11 14:42
1.遺傳方式:大多數為常染色體顯性遺傳,偶爾為常染色體隱性遺傳。
2.癥狀表現:持續性鏡下血尿是常見癥狀,有時會伴發作性肉眼血尿,常在感染或勞累后出現,部分患者伴有輕度蛋白尿。
3.發病機制:可能與腎小球基底膜結構或功能異常有關,導致紅細胞容易漏出進入尿液。
4.診斷方法:通常需要結合家族病史、臨床表現、尿液檢查、腎活檢等綜合判斷。
5.治療措施:一般以對癥治療為主,包括注意休息、避免感染和勞累。若蛋白尿較多,可能會使用血管緊張素轉換酶抑制劑或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,如依那普利、纈沙坦等,以減少蛋白尿,保護腎功能。
6.預后情況:多數患者病情相對穩定,腎功能可長期保持正常,但需定期復查監測。
家族性再發性血尿雖然多數病情相對平穩,但仍需重視,定期檢查,遵循醫囑治療,以維持良好的生活質量和腎臟功能。
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