唐氏 21 三體篩查結果為 1:270 屬于高風險，需要進一步檢查確認。一般需要考慮無創 DNA 檢測、羊水穿刺等，同時要關注胎兒發育情況，孕婦自身的健康狀況等。 1.進一步檢查：可選擇無創 DNA 檢測，對胎兒染色體異常有較高的準確性，但仍不能完全替代羊水穿刺。羊水穿刺是診斷胎兒染色體異常的金標準，但存在一定風險。 2.胎兒發育監測：通過超聲檢查，觀察胎兒的結構和生長發育指標，如雙頂徑、股骨長等。 3.孕婦健康管理：保持良好的生活習慣，充足睡眠，均衡飲食，避免接觸有害物質。 4.心理調適：孕婦可能會因結果而焦慮，家人要給予支持和安慰，孕婦自身也要積極調整心態。 5.遺傳咨詢：了解家族遺傳病史，評估胎兒患病的風險因素。 總之，唐氏 21 三體篩查結果為高風險不必過于恐慌，應在醫生的指導下進行進一步檢查和綜合評估，以做出合適的決策。

唐氏 21 三體篩查結果為 1:270 屬于高風險，需要進一步檢查確認。一般需要考慮無創 DNA 檢測、羊水穿刺等，同時要關注胎兒發育情況，孕婦自身的健康狀況等。 1.進一步檢查：可選擇無創 DNA 檢測，對胎兒染色體異常有較高的準確性，但仍不能完全替代羊水穿刺。羊水穿刺是診斷胎兒染色體異常的金標準，但存在一定風險。 2.胎兒發育監測：通過超聲檢查，觀察胎兒的結構和生長發育指標，如雙頂徑、股骨長等。 3.孕婦健康管理：保持良好的生活習慣，充足睡眠，均衡飲食，避免接觸有害物質。 4.心理調適：孕婦可能會因結果而焦慮，家人要給予支持和安慰，孕婦自身也要積極調整心態。 5.遺傳咨詢：了解家族遺傳病史，評估胎兒患病的風險因素。 總之，唐氏 21 三體篩查結果為高風險不必過于恐慌，應在醫生的指導下進行進一步檢查和綜合評估，以做出合適的決策。