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            中期唐篩 21 三體征高風險,感冒能做無創 DNA 嗎?必須做嗎?

            21.三體綜合征

            2.20做的中期唐氏篩查,昨天拿到單子,21三體征高風險!醫生建議做無創DNA,我想知道,這個無創DNA是必須要做嗎?有點感冒可以做無創DNA嗎?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙躍成 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              中期唐氏篩查顯示 21 三體征高風險,醫生建議做無創 DNA。無創 DNA 并非強制,但通常推薦做。感冒一般不影響做無創 DNA。無創 DNA 能更準確地評估胎兒染色體異常的風險。 1. 無創 DNA 的必要性:唐篩高風險提示胎兒患 21 三體綜合征的可能性較大,無創 DNA 能進一步提高檢測準確性,幫助做出更準確的判斷。 2. 無創 DNA 的原理:通過采集孕婦外周血,提取胎兒游離 DNA 進行檢測,對胎兒沒有創傷。 3. 感冒對檢測的影響:一般輕微感冒不影響檢測結果,但如果感冒嚴重,伴有發熱等癥狀,建議先治療感冒,待癥狀緩解后再進行檢測。 4. 無創 DNA 的優勢:相比唐篩,準確率更高;相比羊水穿刺,風險更低。 5. 檢測的時間:通常在孕 12 - 22 周+6 天進行。 綜上所述,對于中期唐篩 21 三體征高風險的情況,建議孕婦與醫生充分溝通,權衡利弊后決定是否進行無創 DNA 檢測。

              2024-11-03 21:40
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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