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孫克來 醫師
曹妃甸區六農場醫院
其他
全科
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先天性主動脈縮窄是一種先天性心血管畸形，指主動脈局限性狹窄，影響血液正常流動。其發病機制復雜，可能與遺傳、胚胎發育異常等有關，癥狀表現多樣，嚴重程度不一，治療方法也有所不同。 1. 發病機制：主動脈在胚胎發育過程中出現異常，導致管腔狹窄。遺傳因素可能增加患病風險。 2. 癥狀表現：輕者可能無癥狀，重者可出現頭痛、頭暈、心悸、呼吸困難等，上肢血壓高，下肢血壓低。 3. 診斷方法：通過超聲心動圖、CT 血管造影、磁共振血管造影等檢查明確診斷。 4. 治療方式：癥狀輕者可先觀察，嚴重者需手術治療，如主動脈成形術、人工血管置換術等。 5. 術后護理：注意休息，避免劇烈運動，定期復查，監測血壓等。 6. 藥物治療：常用藥物有血管緊張素轉換酶抑制劑如卡托普利，β受體阻滯劑如美托洛爾，鈣通道阻滯劑如硝苯地平。但藥物治療一般作為輔助。 先天性主動脈縮窄需要早發現、早診斷、早治療。患者應選擇正規醫院，遵循醫生建議進行治療和康復。
2024-10-29 03:24
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什么是主動脈縮窄? 主動脈縮窄(coarctation of the aorta COA)是指在動脈導管或動脈韌帶區域附近的先天性狹窄。主動脈縮窄段病變的部位絕大多數(95%以上)在主動脈弓遠段與胸降主動脈連接處，亦即主動脈峽部，鄰近動脈導管或動脈韌帶區。主動脈縮窄在各類先天性心臟病中約占5%～8%。根據狹窄和動脈導管或動脈韌帶的關系分為二型：①導管前型;②導管后型。導管前型又稱嬰兒型，動脈導管多開放，常合并心內畸形;導管后型又稱成人型，動脈導管常閉合，很少合并心內畸形。本病在1760年由Morgagni首先描述，其發病率在西方國家較高，占先心病發病率的7%～8%，男多于女(2：1～5：1)。 查看全文»
