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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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唐篩神經管畸形高風險,在孕 30 周時可通過超聲檢查、磁共振成像(MRI)、羊水穿刺等方法進一步明確診斷,同時要關注胎兒的生長發育情況、孕婦的身體狀況等。 1. 超聲檢查:這是常用且重要的方法。通過 B 型超聲可以清晰地觀察胎兒的神經管結構,如脊柱、顱腦等,判斷是否存在畸形。 2. 磁共振成像(MRI):能更詳細地顯示胎兒神經系統的解剖結構,對于超聲檢查結果不明確或疑似復雜畸形的情況,可提供更準確的信息。 3. 羊水穿刺:通過抽取羊水,分析胎兒細胞的染色體和生化指標,有助于確定胎兒是否存在染色體異常導致的神經管畸形。 4. 胎兒生長發育監測:定期測量胎兒的雙頂徑、頭圍、腹圍、股骨長等指標,評估胎兒的整體生長發育情況。 5. 孕婦身體狀況評估:檢查孕婦的血壓、血糖、血常規等,確保孕婦自身健康,為胎兒發育提供良好環境。 總之,對于唐篩神經管畸形高風險的孕婦,在孕 30 周時應及時在正規醫院進行相關檢查,綜合多種檢查結果和孕婦自身情況,做出準確的診斷和合理的處理決策。
2024-10-28 16:19
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»