-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
唐篩是孕期重要的檢查項目,用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。早唐和中唐的結果需要綜合分析,包括多個指標,如血清學標志物、超聲檢查等。要判斷結果是否有問題,需綜合多方面因素,如孕婦年齡、孕周、檢查數值等。 1.孕婦年齡:年齡較大的孕婦,胎兒染色體異常的風險相對較高。 2.孕周準確性:孕周計算錯誤可能影響唐篩結果的準確性。 3.血清學標志物:如甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素等指標異常,可能提示風險。 4.超聲檢查:胎兒頸項透明層厚度等超聲指標異常也需關注。 5.家族遺傳史:若家族中有染色體異常相關疾病,會增加風險評估。 總之,唐篩結果的解讀較為復雜,需要專業醫生綜合多種因素進行判斷。如果對結果有疑問,應及時與醫生溝通,以便采取進一步的檢查或措施。
2024-10-28 19:51
-
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»