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地中海貧血能否治愈

2017-10-15 11:55 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

地中海貧血能否治愈

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

梁亮副主任醫師

廣東醫科大學附屬醫院

三級甲等

血液內科

地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成異常。其癥狀輕重不一，治療方法多樣，需根據病情選擇。藥物治療需謹慎，身體出現不適時，應首先尋求醫生的意見，避免盲目用藥。
1.疾病原理：珠蛋白基因缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，影響紅細胞功能。
2.癥狀表現：輕者可能無癥狀，重者可出現貧血、黃疸、肝脾腫大等。
3.檢查方法：包括血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等，以明確診斷和分型。
4.治療手段：輕度地貧一般無需特殊治療。中重度地貧可采取輸血、祛鐵治療，常用祛鐵藥物有去鐵胺、地拉羅司等。造血干細胞移植是目前可能根治的方法，但有嚴格適應證。
5.日常注意：患者應注意休息，避免勞累和感染，適當補充葉酸和維生素E。
地中海貧血的治療需綜合考慮病情和個體情況，患者應在醫生指導下進行規范治療和管理。
2017-10-15 13:04

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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